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Sibutraminum [Latin] en es it fr

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Sibutraminum [Latin] Nombres de marca, Sibutraminum [Latin] Analogos

Sibutraminum [Latin] Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable

    • Sibutraminum [Latin] Formula quimica

    C17H26ClN

    Sibutraminum [Latin] RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/sibutramine.htm

    Sibutraminum [Latin] FDA hoja

    Sibutraminum_[Latin] FDA

    Sibutraminum [Latin] MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Sibutraminum [Latin] Sintesis de referencia

    No hay información disponible

    Sibutraminum [Latin] Peso molecular

    279.848 g/mol

    Sibutraminum [Latin] Punto de fusion

    191-192 oC

    Sibutraminum [Latin] H2O Solubilidad

    2,9 mg / ml (pH 5,2 en agua)

    Sibutraminum [Latin] Estado

    Solid

    Sibutraminum [Latin] LogP

    5.906

    Sibutraminum [Latin] Formas de dosificacion

    Cápsulas

    Sibutraminum [Latin] Indicacion

    Para el tratamiento de la obesidad.

    Sibutraminum [Latin] Farmacologia

    La sibutramina es un agente de administración oral para el tratamiento de la obesidad. La sibutramina ejerce sus efectos farmacológicos sobre todo a través de sus metabolitos amina secundaria (M1) y primarios (M2). El padre de familia compuesto, la sibutramina, es un potente inhibidor de la recaptación de serotonina y norepinefrina en vivo, pero no in vitro. Sin embargo, los metabolitos M1 y M2 inhiben la recaptación de estos neurotransmisores, tanto in vitro y en vivo. En tejido cerebral humano, M1 y M2 también inhiben la recaptación de dopamina in vitro, pero con la potencia ~ 3 veces menor que para la inhibición de la recaptación de la serotonina o la noradrenalina. Sibutramina, M1 y M2 no muestran evidencia de las acciones de anticolinérgicos o antihistaminergic. Además, los perfiles de unión al receptor muestran que la sibutramina, M1 y M2 tienen una baja afinidad por la serotonina (5-HT1, 5-HT1A, 5-HT 1B, 5 - HT2A, 5-HT2C), la noradrenalina (b, b1, b3, a1 y a2), la dopamina (D1 y D2), las benzodiacepinas y los receptores de glutamato (NMDA). Estos compuestos también carecen de actividad inhibidora de la monoamina oxidasa in vitro y en vivo.

    Sibutraminum [Latin] Absorcion

    Rápida absorción tras la administración oral. La biodisponibilidad absoluta no se conoce, pero por lo menos el 77% de una dosis oral única de sibutramina se absorbe.

    Sibutraminum [Latin] Toxicidad

    Los efectos secundarios incluyen la boca seca, anorexia, insomnio, estreñimiento y dolor de cabeza.

    Sibutraminum [Latin] Informacion de Pacientes

    APRD00456_PI.txt

    Sibutraminum [Latin] Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos